EndoFreeMaxiプラスミドキットV2

感受性細胞に特異的なエンドトキシンフリーのトランスフェクショングレードのプラスミドDNAの精製。

EndoFree MaxiプラスミドキットV2は、独自のシリカ膜吸着技術を採用して、プラスミドDNAを効率的かつ特異的に結合します。特別なBufferERとFiltrationCS1は、エンドトキシンやタンパク質などの不純物を効果的に除去できます。抽出プロセス全体はわずか1時間かかります。
推奨される細菌培養培地の量：高コピープラスミドの場合、100 mlの細菌培地が推奨されます。これにより、最大500〜1500μgのプラスミドが得られます。低コピープラスミドの場合、約50〜300μgの収量を達成するために200mlの細菌培地が推奨されます。

ネコ。番号	パッキングサイズ
4992438	10プレップ

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製品の詳細

ワークフロー

実験例

製品タグ

特徴

■高純度：エンドトキシンを特異的に除去するために、独自のエンドトキシン沈殿技術が採用されています。
■操作が簡単：吸着カラム技術を使用してプラスミドDNAを特異的に吸着し、操作を容易にします。
■高効率トランスフェクション：エンドトキシン感受性細胞を含むほとんどの細胞株のトランスフェクションに適しています。
■幅広い用途：精製されたプラスミドは、動植物細胞のトランスフェクションや分子生物学実験に応用できます。

アプリケーション

このキットを使用して抽出されたプラスミドDNAは、制限酵素消化、PCR、シーケンシング、ライゲーション、形質転換、さまざまな細胞のトランスフェクションなど、さまざまな通常の操作に使用できます。

すべての製品はODM / OEM用にカスタマイズできます。詳細については、カスタマイズされたサービス（ODM / OEM）をクリックしてください

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独自のエンドトキシン除去試薬BufferERは、反応系のエンドトキシン残留物を効率的に除去し、高純度のプラスミドを得ることができます。プラスミドエンドトキシン残基は≤0.1EU/ mlです。

EndoFree MaxiプラスミドキットV2を使用して精製したプラスミドと、サプライヤー1およびサプライヤー2の同じ製品を、同量の溶出バッファーで溶出します。プラスミドの濃度を推定するために、レーンごとに1μlのプラスミドをロードしました。分光光度計で濃度を測定したプラスミド100ngを同じゲルにロードし、濃度値が誤って高いかどうかを確認しました。
結論：電気泳動の結果は、EndoFree MaxiプラスミドキットV2によって抽出されたプラスミドの実際の濃度が、高コピーか低コピーかにかかわらず、サプライヤー1および2によって抽出された濃度よりも大幅に高いことを示しています。

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