TGuide Blood GenomicDNAキット

ヒトまたは哺乳類の全血からゲノムDNAを抽出します。

TGuide Blood Genomic DNAキットは、TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractorを使用して、全血、血清、血漿、白血球からDNA(ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNAを含む)を抽出するために特別に設計されています。細胞溶解やタンパク質分解に必要な試薬、DNAを特異的に吸着する磁性ビーズ、洗浄バッファーなどが試薬カートリッジにあらかじめ詰め込まれています。精製されたDNAは低塩濃度のバッファーで溶出されます。キットで精製されたゲノムDNAの長さは20〜30 kbで、PCRやその他の酵素反応に適しています。

ネコ。番号 パッキングサイズ
OSR-M102 48プレップ
OSR-M102-T1 48プレップ
OSR-M104 48プレップ
OSR-M104-T1 48プレップ

製品の詳細

実験例1

実験例2

実験例3

よくある質問

製品タグ

アプリケーション

精製されたゲノムは、PCR、RT-PCR、酵素消化反応、サザンハイブリダイゼーションおよびその他の実験で直接使用できます。

特徴

■シンプルで高速な抽出:TGuideアクセサリ製品は、磁気ビーズによる核酸精製の原理に基づいており、ゲノムDNA抽出は44分で完了します。
■信頼性の高い結果:キットで抽出されたゲノムDNAには、RNAやタンパク質などの不純物がなく、PCRや蛍光定量PCRに直接使用できます。
■フェノールとクロロホルムの抽出が不要:フェノールやクロロホルムなどの人体に有害な有機溶媒は必要ありません。
■柔軟な初期サンプルサイズ:対応するキットを選択することにより、200μl、400μl、1.2 mlの全血または1〜3mlの事前に分離された白血球を直接抽出できます。

すべての製品はODM / OEM用にカスタマイズできます。詳細については、カスタマイズされたサービス(ODM / OEM)をクリックしてください


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    Experimental Example 1 さまざまな抗凝固剤で処理された200μlの全血から抽出されたゲノムDNAの結果
    Experimental Example 1 DNAを200μlの溶出バッファーに溶解しました。
    M:1kbラダー
    1-5さまざまな抗凝固剤の阻害剤の検出。
    標的遺伝子:Cbl-b遺伝子、1.7 kb
    P:ポジティブコントロール
    Experimental Example 2 400μlまたは600μlの全血から抽出されたゲノムDNAの結果
    Experimental Example 2 DNAを100μlの溶出バッファーに溶解しました
    400μlまたは600μlの全血から抽出されたゲノムDNA
    M:DL15000マーカー
    装填量:2μl
    Experimental Example 3 全血1.2mlから抽出したゲノムDNAの結果
    Experimental Example 4 DNAを300μlの溶出バッファーに溶解しました
    1.2mlの全血から抽出されたゲノムDNA
    M:DL15000マーカー;
    装填量:2μl
    Q:溶離液にDNAがほとんどまたはまったく含まれていません。

    A-1開始サンプル中の細胞またはウイルスの濃度が低い—細胞またはウイルスの濃度を高めます。

    A-2サンプルの不十分な溶解—サンプルは溶解バッファーと完全に混合されていません。1〜2回パルスボルテックスして完全に混合することをお勧めします。—プロテイナーゼKの活性低下による細胞溶解不足。—温浴時間が不十分なため、細胞溶解またはタンパク質分解が不十分。組織を細かく切り、バスタイムを延長してライセートの残留物をすべて除去することをお勧めします。

    A-3DNA吸着が不十分です。—ライセートをスピンカラムに移す前に、エタノールを添加しないか、100%エタノールの代わりに低パーセンテージを添加しました。

    A-4溶出バッファーのpH値が低すぎます。-pHを8.0〜8.3の間に調整します。

    Q:DNAは下流の酵素反応実験ではうまく機能しません。

    溶離液中の残留エタノール。

    -溶離液に洗浄バッファーPWが残っています。エタノールは、スピンカラムを3〜5分間遠心分離した後、室温または50℃のインキュベーターに1〜2分間置くことで除去できます。

    Q:DNA分解

    A-1サンプルは新鮮ではありません。-陽性サンプルDNAをコントロールとして抽出し、サンプル中のDNAが分解されているかどうかを判断します。

    A-2不適切な前処理。-液体窒素の過剰な粉砕、水分の回復、またはサンプルの量が多すぎることが原因です。

    Q:gDNA抽出の前処理を実行するにはどうすればよいですか?

    前処理はサンプルごとに異なる必要があります。植物サンプルの場合は、液体窒素で十分に粉砕してください。動物サンプルの場合、液体窒素でホモジナイズまたは完全に粉砕します。グラム陽性菌や酵母など、細胞壁が壊れにくいサンプルの場合は、リゾチーム、リチカーゼ、または機械的方法を使用して細胞壁を壊すことをお勧めします。

    Q:3つの植物gDNA抽出キット4992201 / 4992202、4992724 / 4992725、4992709 / 4992710の違いは何ですか?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kitは、抽出にクロロホルムを必要とするカラムベースの方法を採用しています。さまざまな植物サンプルや植物乾燥粉末に特に適しています。Hi-DNAsecure Plant Kitもカラムベースですが、フェノール/クロロホルム抽出の必要がないため、安全で毒性がありません。多糖類とポリフェノールの含有量が高い植物に適しています。4992709/4992710 DNAquick Plant Systemは、液体ベースの方法を採用しています。フェノール/クロロホルム抽出も必要ありません。精製手順は、サンプルの開始量に制限がなく、シンプルで高速であるため、ユーザーは実験要件に応じて柔軟に量を調整できます。大きなサイズのgDNAフラグメントを高収率で得ることができます。

    TIANamp Blood DNAKitによる1mlの血液サンプルからのgDNAの推定収量はどれくらいですか?

    ゲノムDNAは、TIANamp Blood DNAKitによってさまざまな量のヒト全血サンプルから抽出されました。結果は以下のとおりです。結果は参照用としてのみ記載されており、実際の抽出結果はサンプルの条件によって異なります。

    faq

    Q:4992207/4992208および4992722/4992723を使用して血栓DNAを抽出できますか?

    血餅DNA抽出は、プロトコルを血餅DNA抽出の特定の指示に変更するだけで、これら2つのキットに含まれている試薬を使用して実行できます。血栓DNA抽出プロトコルのソフトコピーは、リクエストに応じて発行できます。

    Q:TIANamp Genomic DNA Kitを適用する場合、新鮮な組織を細胞懸濁液に分解する方法は?

    新鮮なサンプルを1mlのPBS、通常の生理食塩水、またはTEバッファーで懸濁します。ホモジナイザーでサンプルを完全にホモジナイズし、遠心分離によって沈殿物をチューブの底に集めます。上清を捨て、沈殿物を200μlのバッファーGAで再懸濁します。以下のDNA精製は指示に従って行うことができます。

    Q:血漿、血清、体液のサンプルからDNA抽出用の製品を選択するにはどうすればよいですか?

    血漿、血清、体液サンプル中のgDNAの精製には、TIANamp Micro DNAKitをお勧めします。血清/血漿サンプルからウイルスgDNAを精製するには、TIANamp Virus DNA / RNAKitをお勧めします。血清および血漿サンプルから細菌gDNAを精製するには、TIANamp Bacteria DNA Kitをお勧めします(陽性細菌にはリゾチームを含める必要があります)。唾液サンプルには、Hi-Swab DNAKitとTIANampBacteria DNAKitをお勧めします。

    Q:真菌サンプルからgDNA抽出用のキットを選択するにはどうすればよいですか?

    真菌ゲノムの抽出には、DNAsecure PlantKitまたはDNAquickPlantSystemをお勧めします。酵母ゲノムの抽出には、TIANamp Yeast DNA Kitをお勧めします(リチカーゼは自己調製する必要があります)。

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