TIANamp BloodDNAキット

血液からのゲノムDNAの精製に。

TIANamp Blood DNA Kitは、DNAに特異的に結合できるスピンカラムを使用し、効果的な血液gDNA抽出のための特別なバッファーシステムを提供します。このキットで分離されたゲノムDNAは、高純度、安定性、完全性を備えています。精製されたDNAは、ダウンストリーム検出またはその他のアプリケーションのテンプレートとして直接使用できます。

ネコ。番号 パッキングサイズ
4992207 50プレップ
4992208 200プレップ

製品の詳細

実験例

よくある質問

製品タグ

特徴

■高純度:シリカ膜はほとんどの不純物を取り除きます。
■幅広い用途:抗凝固剤の血液(EDTA、ヘパリンなど)、バフィーコート、血栓に適しています。
■高速操作:1時間以内にゲノムDNAを取得できました。

仕様

タイプ:スピンカラムベース
サンプルおよび開始量:哺乳類からの100〜1000μlの全血、鳥または両生類からの5〜20μlの全血、200〜1000μlの血餅
ターゲット:ゲノムDNA。
収量:3-40μg
稼働時間:〜1時間
ダウンストリームアプリケーション:制限酵素消化、PCR分析、サザンブロット、チップハイブリダイゼーション、NGSライブラリー構築など。

重要な注意事項

1. RNA残留物を除去するには、RNase A溶液(100 mg / ml)を自己調製する必要があります。
2.この製品はクラスIとして登録されています 試験管内で北京FDAによる診断試薬。さらに詳しい情報が必要な場合は、TIANGENにお問い合わせください。

すべての製品はODM / OEM用にカスタマイズできます。詳細については、カスタマイズされたサービス(ODM / OEM)をクリックしてください


  • 前:
  • 次:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example TIANamp Blood DNA Kitを使用して、血液サンプルからゲノムDNAを抽出しました。
    M:TIANGENマーカーD15000。
    サンプル:EDTA、EDTA / NaF、ヘパリン、クエン酸ナトリウムを含む200μlのヒト抗凝固血液。2mlの血液からのバフィーコート; 10μlの鶏の血液と200μlのラットの血液。バフィーコートの場合、2μlの100μl溶出液をロードしました。その他の場合、レーンごとに4μlの100μl溶出液をロードしました。
    実験結果:TIANamp Blood DNA Kitは、さまざまな種の血液だけでなく、さまざまな処理を行ったヒト抗凝固剤からの高品質DNA精製に広く適用できます。
    Experimental Example TIANamp Blood DNA Kitおよび他のサプライヤーからの同様の製品を使用して、200μlのヒト抗凝固からEDTAで抽出されたゲノムDNAの比較。M:TIANGENマーカーD15000。レーンごとに4μlの100μl溶出液をロードしました。
    実験結果:他のサプライヤーと比較して、TIANamp Blood DNAKitはより高い収量の血液gDNAを得ることができます。
    Q:溶離液にDNAがほとんどまたはまったく含まれていません。

    A-1開始サンプル中の細胞またはウイルスの濃度が低い—細胞またはウイルスの濃度を高めます。

    A-2サンプルの不十分な溶解—サンプルは溶解バッファーと完全に混合されていません。1〜2回パルスボルテックスして完全に混合することをお勧めします。—プロテイナーゼKの活性低下による細胞溶解不足。—温浴時間が不十分なため、細胞溶解またはタンパク質分解が不十分。組織を細かく切り、バスタイムを延長してライセートの残留物をすべて除去することをお勧めします。

    A-3DNA吸着が不十分です。—ライセートをスピンカラムに移す前に、エタノールを添加しないか、100%エタノールの代わりに低パーセンテージを添加しました。

    A-4溶出バッファーのpH値が低すぎます。-pHを8.0〜8.3の間に調整します。

    Q:DNAは下流の酵素反応実験ではうまく機能しません。

    溶離液中の残留エタノール。

    -溶離液に洗浄バッファーPWが残っています。エタノールは、スピンカラムを3〜5分間遠心分離した後、室温または50℃のインキュベーターに1〜2分間置くことで除去できます。

    Q:DNA分解

    A-1サンプルは新鮮ではありません。-陽性サンプルDNAをコントロールとして抽出し、サンプル中のDNAが分解されているかどうかを判断します。

    A-2不適切な前処理。-液体窒素の過剰な粉砕、水分の回復、またはサンプルの量が多すぎることが原因です。

    Q:gDNA抽出の前処理を実行するにはどうすればよいですか?

    前処理はサンプルごとに異なる必要があります。植物サンプルの場合は、液体窒素で十分に粉砕してください。動物サンプルの場合、液体窒素でホモジナイズまたは完全に粉砕します。グラム陽性菌や酵母など、細胞壁が壊れにくいサンプルの場合は、リゾチーム、リチカーゼ、または機械的方法を使用して細胞壁を壊すことをお勧めします。

    Q:3つの植物gDNA抽出キット4992201 / 4992202、4992724 / 4992725、4992709 / 4992710の違いは何ですか?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kitは、抽出にクロロホルムを必要とするカラムベースの方法を採用しています。さまざまな植物サンプルや植物乾燥粉末に特に適しています。Hi-DNAsecure Plant Kitもカラムベースですが、フェノール/クロロホルム抽出の必要がないため、安全で毒性がありません。多糖類とポリフェノールの含有量が高い植物に適しています。4992709/4992710 DNAquick Plant Systemは、液体ベースの方法を採用しています。フェノール/クロロホルム抽出も必要ありません。精製手順は、サンプルの開始量に制限がなく、シンプルで高速であるため、ユーザーは実験要件に応じて柔軟に量を調整できます。大きなサイズのgDNAフラグメントを高収率で得ることができます。

    TIANamp Blood DNAKitによる1mlの血液サンプルからのgDNAの推定収量はどれくらいですか?

    ゲノムDNAは、TIANamp Blood DNAKitによってさまざまな量のヒト全血サンプルから抽出されました。結果は以下のとおりです。結果は参照用としてのみ記載されており、実際の抽出結果はサンプルの条件によって異なります。

    faq

    Q:4992207/4992208および4992722/4992723を使用して血栓DNAを抽出できますか?

    血餅DNA抽出は、プロトコルを血餅DNA抽出の特定の指示に変更するだけで、これら2つのキットに含まれている試薬を使用して実行できます。血栓DNA抽出プロトコルのソフトコピーは、リクエストに応じて発行できます。

    Q:TIANamp Genomic DNA Kitを適用する場合、新鮮な組織を細胞懸濁液に分解する方法は?

    新鮮なサンプルを1mlのPBS、通常の生理食塩水、またはTEバッファーで懸濁します。ホモジナイザーでサンプルを完全にホモジナイズし、遠心分離によって沈殿物をチューブの底に集めます。上清を捨て、沈殿物を200μlのバッファーGAで再懸濁します。以下のDNA精製は指示に従って行うことができます。

    Q:血漿、血清、体液のサンプルからDNA抽出用の製品を選択するにはどうすればよいですか?

    血漿、血清、体液サンプル中のgDNAの精製には、TIANamp Micro DNAKitをお勧めします。血清/血漿サンプルからウイルスgDNAを精製するには、TIANamp Virus DNA / RNAKitをお勧めします。血清および血漿サンプルから細菌gDNAを精製するには、TIANamp Bacteria DNA Kitをお勧めします(陽性細菌にはリゾチームを含める必要があります)。唾液サンプルには、Hi-Swab DNAKitとTIANampBacteria DNAKitをお勧めします。

    Q:真菌サンプルからgDNA抽出用のキットを選択するにはどうすればよいですか?

    真菌ゲノムの抽出には、DNAsecure PlantKitまたはDNAquickPlantSystemをお勧めします。酵母ゲノムの抽出には、TIANamp Yeast DNA Kitをお勧めします(リチカーゼは自己調製する必要があります)。

  • ここにあなたのメッセージを書いて、私たちに送ってください