TIANamp SoilDNAキット

さまざまな土壌サンプルからのゲノムDNAの迅速な抽出。

TIANamp Soil DNA Kitは、土壌サンプル中のフミン酸を完全に除去できる独自のバッファーシステムを使用しています。ジルコニウムビーズもこのキットに適用され、gDNAの完全性を保証するために土壌サンプルの成分の溶解を処理します。

ネコ。番号 パッキングサイズ
4992288 50プレップ

製品の詳細

実験例

よくある質問

製品タグ

特徴

■幅広い用途:花壇土壌、培養土、農地土壌、森林土壌、スラッジ、赤い土壌、黒い土壌、ほこり、その他多くの種類の土壌サンプルなど、さまざまな土壌サンプルから純粋なDNAを分離します。
■迅速なプロトコル:実験手順全体を短時間で終了できます。
■高純度:スピンカラムを使用することで、DNAの高純度を確保でき、下流の実験で直接使用できます。

アプリケーション

■このキットで抽出されたDNAは、不純物が最小限で完全性が高いため、PCRや制限消化などの下流の分子生物学実験で直接使用できます。

すべての製品はODM / OEM用にカスタマイズできます。詳細については、カスタマイズされたサービス(ODM / OEM)をクリックしてください


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    Experimental Example TIANamp Soil DNAKitによってさまざまな土壌サンプルから精製されたゲノムDNA。サンプル量:250 mg; レーンごとに5μlの50μl溶出液を1%アガロースゲルにロードしました。
    1.黒竜江省の黒い土; 2.広東省のラテライト。
    3.北京からの黄土; 4.浙江省のラテライト;
    5.雲南省のラテライト。6.実験室のほこり;
    7.森林土壌; 8.スラッジ;
    9.農地の土壌; 10.培養土;
    11.花壇土壌
    Experimental Example TIANamp土壌DNAキットを使用してさまざまな土壌サンプルから精製されたゲノムDNAは、PCR増幅によってテストされました。レーンごとに6μlの20μlPCR産物をロードしました。
    1.黒竜江省の黒い土; 2.広東省のラテライト。
    3.北京からの黄土; 4.広西チワン族自治区のラテライト。
    5.実験室のほこり; 6.森林土壌;
    7.培養土; 8.花壇土壌;
    9.浙江省のラテライト。10.スラッジ;
    11.農地土壌;
    M:TIANGENマーカーIII
    NTC:テンプレートなしのネガティブコントロール
    Q:溶離液にDNAがほとんどまたはまったく含まれていません。

    A-1開始サンプル中の細胞またはウイルスの濃度が低い—細胞またはウイルスの濃度を高めます。

    A-2サンプルの不十分な溶解—サンプルは溶解バッファーと完全に混合されていません。1〜2回パルスボルテックスして完全に混合することをお勧めします。—プロテイナーゼKの活性低下による細胞溶解不足。—温浴時間が不十分なため、細胞溶解またはタンパク質分解が不十分。組織を細かく切り、バスタイムを延長してライセートの残留物をすべて除去することをお勧めします。

    A-3DNA吸着が不十分です。—ライセートをスピンカラムに移す前に、エタノールを添加しないか、100%エタノールの代わりに低パーセンテージを添加しました。

    A-4溶出バッファーのpH値が低すぎます。-pHを8.0〜8.3の間に調整します。

    Q:DNAは下流の酵素反応実験ではうまく機能しません。

    溶離液中の残留エタノール。

    -溶離液に洗浄バッファーPWが残っています。エタノールは、スピンカラムを3〜5分間遠心分離した後、室温または50℃のインキュベーターに1〜2分間置くことで除去できます。

    Q:DNA分解

    A-1サンプルは新鮮ではありません。-陽性サンプルDNAをコントロールとして抽出し、サンプル中のDNAが分解されているかどうかを判断します。

    A-2不適切な前処理。-液体窒素の過剰な粉砕、水分の回復、またはサンプルの量が多すぎることが原因です。

    Q:gDNA抽出の前処理を実行するにはどうすればよいですか?

    前処理はサンプルごとに異なる必要があります。植物サンプルの場合は、液体窒素で十分に粉砕してください。動物サンプルの場合、液体窒素でホモジナイズまたは完全に粉砕します。グラム陽性菌や酵母など、細胞壁が壊れにくいサンプルの場合は、リゾチーム、リチカーゼ、または機械的方法を使用して細胞壁を壊すことをお勧めします。

    Q:3つの植物gDNA抽出キット4992201 / 4992202、4992724 / 4992725、4992709 / 4992710の違いは何ですか?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kitは、抽出にクロロホルムを必要とするカラムベースの方法を採用しています。さまざまな植物サンプルや植物乾燥粉末に特に適しています。Hi-DNAsecure Plant Kitもカラムベースですが、フェノール/クロロホルム抽出の必要がないため、安全で毒性がありません。多糖類とポリフェノールの含有量が高い植物に適しています。4992709/4992710 DNAquick Plant Systemは、液体ベースの方法を採用しています。フェノール/クロロホルム抽出も必要ありません。精製手順は、サンプルの開始量に制限がなく、シンプルで高速であるため、ユーザーは実験要件に応じて柔軟に量を調整できます。大きなサイズのgDNAフラグメントを高収率で得ることができます。

    TIANamp Blood DNAKitによる1mlの血液サンプルからのgDNAの推定収量はどれくらいですか?

    ゲノムDNAは、TIANamp Blood DNAKitによってさまざまな量のヒト全血サンプルから抽出されました。結果は以下のとおりです。結果は参照用としてのみ記載されており、実際の抽出結果はサンプルの条件によって異なります。

    faq

    Q:4992207/4992208および4992722/4992723を使用して血栓DNAを抽出できますか?

    血餅DNA抽出は、プロトコルを血餅DNA抽出の特定の指示に変更するだけで、これら2つのキットに含まれている試薬を使用して実行できます。血栓DNA抽出プロトコルのソフトコピーは、リクエストに応じて発行できます。

    Q:TIANamp Genomic DNA Kitを適用する場合、新鮮な組織を細胞懸濁液に分解する方法は?

    新鮮なサンプルを1mlのPBS、通常の生理食塩水、またはTEバッファーで懸濁します。ホモジナイザーでサンプルを完全にホモジナイズし、遠心分離によって沈殿物をチューブの底に集めます。上清を捨て、沈殿物を200μlのバッファーGAで再懸濁します。以下のDNA精製は指示に従って行うことができます。

    Q:血漿、血清、体液のサンプルからDNA抽出用の製品を選択するにはどうすればよいですか?

    血漿、血清、体液サンプル中のgDNAの精製には、TIANamp Micro DNAKitをお勧めします。血清/血漿サンプルからウイルスgDNAを精製するには、TIANamp Virus DNA / RNAKitをお勧めします。血清および血漿サンプルから細菌gDNAを精製するには、TIANamp Bacteria DNA Kitをお勧めします(陽性細菌にはリゾチームを含める必要があります)。唾液サンプルには、Hi-Swab DNAKitとTIANampBacteria DNAKitをお勧めします。

    Q:真菌サンプルからgDNA抽出用のキットを選択するにはどうすればよいですか?

    真菌ゲノムの抽出には、DNAsecure PlantKitまたはDNAquickPlantSystemをお勧めします。酵母ゲノムの抽出には、TIANamp Yeast DNA Kitをお勧めします(リチカーゼは自己調製する必要があります)。

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