RNAprepピュアプラントプラスキット

多糖類およびポリフェノールが豊富な植物サンプルからのトータルRNAの精製用。

RNAprep Pure Plant Plusキット(多糖類およびポリフェノール)-rich)は、多糖類とポリフェノールを含む複数の植物サンプル用に開発されたシリコンマトリックス精製RNA抽出キットです。優れた溶解能力を備えたBufferSLが付属しています。gDNAを含まない高純度のトータルRNAは、バナナ、スイカ、リンゴ、ナシ、サツマイモの塊茎、ジャガイモ、綿、バラ、アルファルファ、米、白松の葉から1時間以内に抽出できます。 。

ネコ。番号 パッキングサイズ
4992239 50プレップ

製品の詳細

実験例

よくある質問

製品タグ

特徴

■対象:多糖類やポリフェノールが豊富な植物など、抽出が難しい植物サンプル用に特別に配合されています。プロセスはより最適化され、結果は信頼できます。
■gDNAの効率的な除去:カラム上のgDNAを迅速に除去するために、高効率のDNaseIが提供されています。
■簡単かつ迅速:RNA抽出実験は1時間以内に完了できます。
■安全で低毒性:フェノールやクロロホルムなどの有毒な有機試薬は必要ありません。

アプリケーション

このキットは、RT-PCR、リアルタイムPCR、ノーザンブロット、ドットブロット、PolyAスクリーニング、in vitro翻訳、RNase保護分析、クローニングなど、さまざまな分子生物学実験に直接使用できます。

すべての製品はODM / OEM用にカスタマイズできます。詳細については、カスタマイズされたサービス(ODM / OEM)をクリックしてください


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    Experimental ExampleExperimental Example RNAprep Pure Plant Plus Kitを使用して、バナナ、スイカ、リンゴ、ナシの果肉100 mg、サツマイモとジャガイモの塊茎、綿の葉、バラ、アルファルファ、米、白松の針からそれぞれ全RNAを抽出しました。レーンごとに4〜6μlの30μl溶出液をロードしました。
    M:TIANGENマーカーIII;
    電気泳動は、1%アガロース上で6V / cmで30分間行った。
    結果:RNAprep Pure Plant Plus Kitは、多糖類とポリフェノールが豊富な植物サンプルから、高純度、高収率、完全性の高いトータルRNAを抽出できます。
    Q:カラムの詰まり

    A-1細胞溶解または均質化が不十分

    ----サンプルの使用量を減らし、溶解バッファーの量を増やし、均質化と溶解時間を増やします。

    A-2サンプル量が多すぎます

    ----使用するサンプルの量を減らすか、溶解バッファーの量を増やします。

    Q:RNA収量が低い

    A-1不十分な細胞溶解または均質化

    ----サンプルの使用量を減らし、溶解バッファーの量を増やし、均質化と溶解時間を増やします。

    A-2サンプル量が多すぎます

    ----最大処理能力を参照してください。

    A-3RNAがカラムから完全に溶出されていない

    ---- RNaseフリーの水を加えた後、遠心分離する前に数分間そのままにしておきます。

    A-4溶離液中のエタノール

    ----すすいだ後、再度遠心分離し、洗浄バッファーを可能な限り除去します。

    A-5細胞培養液が完全に除去されていない

    ----細胞を採取する際は、培地をできるだけ取り除いてください。

    A-6RNAstoreに保存されている細胞は効果的に遠心分離されていません

    ---- RNAstore密度は平均的な細胞培養培地よりも大きいです。したがって、遠心力を増やす必要があります。3000xgで遠心分離することをお勧めします。

    A-7サンプル中の低RNA含有量と存在量

    ----陽性サンプルを使用して、低収量がサンプルによって引き起こされているかどうかを判断します。

    Q:RNA分解

    A-1素材が新鮮ではない

    ----抽出効果を確実にするために、新鮮な組織は液体窒素にすぐに保存するか、すぐにRNAstore試薬に入れる必要があります。

    A-2サンプル量が多すぎます

    ----サンプル量を減らします。

    A-3RNase汚染n

    ----キットに含まれているバッファーにはRNaseが含まれていませんが、抽出プロセス中にRNaseを汚染しやすいため、取り扱いには注意が必要です。

    A-4電気泳動汚染

    ----電気泳動バッファーを交換し、消耗品とローディングバッファーにRNaseコンタミネーションがないことを確認します。

    A-5電気泳動の負荷が大きすぎる

    ----サンプルのローディング量を減らします。各ウェルのローディングは2μgを超えてはなりません。

    Q:DNA汚染

    A-1サンプル量が多すぎます

    ----サンプル量を減らします。

    A-2一部のサンプルはDNA含有量が高く、DNaseで処理できます。

    ----得られたRNA溶液に対してRNaseフリーDNase処理を行うと、RNAは処理後の後続の実験に直接使用することも、RNA精製キットでさらに精製することもできます。

    Q:実験用消耗品やガラス製品からRNaseを除去するにはどうすればよいですか?

    ガラス製品の場合、150°Cで4時間焼きます。プラスチック容器の場合は、0.5 M NaOHに10分間浸し、RNaseを含まない水で十分にすすぎ、滅菌してRNaseを完全に除去します。実験で使用する試薬または溶液、特に水には、RNaseが含まれていてはなりません。すべての試薬調製にRNaseフリー水を使用します(きれいなガラス瓶に水を加え、DEPCを最終濃度0.1%(V / V)になるように加え、一晩振とうしてオートクレーブします)。

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