TGuideウイルスDNA / RNAキット

血清、形質、無細胞体液、ウイルス保存液からウイルスDNA / RNAを抽出します。

TGuide Virus DNA / RNA Kitは、TGuide Series Automated Nucleic AcidExtractorを使用してウイルスから核酸を抽出するために特別に設計されています。キットで使用されているプラ​​スチック消耗品は、DNase / RNaseを除去するように処理されており、各サンプルは独立して実行されます。このシステムは、サンプル間の相互汚染のさまざまな可能性を十分に回避できます。このキットは、200μl/400μlのサンプルからウイルスDNAまたはRNAを同時に抽出できます。経済的で使い勝手が良いです。

ネコ。番号 パッキングサイズ
OSR-M202 48プレップ

製品の詳細

実験例

よくある質問

製品タグ

アプリケーション

精製された核酸は、高感度PCR、RTPCR、定量PCR、定量RT-PCRおよびその他の実験に適しています。このキットは、HBV、HCV、HIV、およびインフルエンザウイルスのダウンストリーム検出によって検証されています。

特徴

■シンプルで高速な抽出:TGuideアクセサリ製品は、磁気ビーズによる核酸精製の原理に基づいており、ウイルスの核酸抽出プロセスは57分で完了できます。
■汚染なし:独立した密封試薬カートリッジは、汚染を防ぐために事前に梱包されています。
■高収量:キットには、核酸捕捉の効率を向上させるための高品質のCarrierRNAが含まれています。
■フェノールとクロロホルムの抽出が不要:フェノールやクロロホルムなどの人体に有害な有機溶媒は必要ありません。
■柔軟なサンプル初期量:200μl/400μlのサンプルは、対応するキットを使用して直接抽出できます。

すべての製品はODM / OEM用にカスタマイズできます。詳細については、カスタマイズされたサービス(ODM / OEM)をクリックしてください


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    Experimental Example

    HBVの蛍光定量的PCR検出

    図1:TGuide Virus DNA / RNA Kitを使用して、さまざまな濃度のHBVを含む200μlの陽性患者血清を精製します。得られたHBVウイルスDNAを60μlの溶出バッファーに溶解しました。
    HCVのネストされたPCR検出

    Experimental Example 図2:TGuide Virus DNA / RNA Kitを使用して、さまざまな量のHCVウイルスを含む血清サンプルを抽出し、ネストされたPCRによって結果を検出します。
    1:5×100 HCV血清2:5×101 HCV血清
    3:5×102 HCV血清4:5×103 HCV血清
    5:5×104 HCV血清6:5×105 HCV血清
    P:ポジティブコントロールN:ネガティブコントロール
    M:100 bpDNAラダー
    Q:溶離液にDNAがほとんどまたはまったく含まれていません。

    A-1開始サンプル中の細胞またはウイルスの濃度が低い—細胞またはウイルスの濃度を高めます。

    A-2サンプルの不十分な溶解—サンプルは溶解バッファーと完全に混合されていません。1〜2回パルスボルテックスして完全に混合することをお勧めします。—プロテイナーゼKの活性低下による細胞溶解不足。—温浴時間が不十分なため、細胞溶解またはタンパク質分解が不十分。組織を細かく切り、バスタイムを延長してライセートの残留物をすべて除去することをお勧めします。

    A-3DNA吸着が不十分です。—ライセートをスピンカラムに移す前に、エタノールを添加しないか、100%エタノールの代わりに低パーセンテージを添加しました。

    A-4溶出バッファーのpH値が低すぎます。-pHを8.0〜8.3の間に調整します。

    Q:DNAは下流の酵素反応実験ではうまく機能しません。

    溶離液中の残留エタノール。

    -溶離液に洗浄バッファーPWが残っています。エタノールは、スピンカラムを3〜5分間遠心分離した後、室温または50℃のインキュベーターに1〜2分間置くことで除去できます。

    Q:DNA分解

    A-1サンプルは新鮮ではありません。-陽性サンプルDNAをコントロールとして抽出し、サンプル中のDNAが分解されているかどうかを判断します。

    A-2不適切な前処理。-液体窒素の過剰な粉砕、水分の回復、またはサンプルの量が多すぎることが原因です。

    Q:gDNA抽出の前処理を実行するにはどうすればよいですか?

    前処理はサンプルごとに異なる必要があります。植物サンプルの場合は、液体窒素で十分に粉砕してください。動物サンプルの場合、液体窒素でホモジナイズまたは完全に粉砕します。グラム陽性菌や酵母など、細胞壁が壊れにくいサンプルの場合は、リゾチーム、リチカーゼ、または機械的方法を使用して細胞壁を壊すことをお勧めします。

    Q:3つの植物gDNA抽出キット4992201 / 4992202、4992724 / 4992725、4992709 / 4992710の違いは何ですか?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kitは、抽出にクロロホルムを必要とするカラムベースの方法を採用しています。さまざまな植物サンプルや植物乾燥粉末に特に適しています。Hi-DNAsecure Plant Kitもカラムベースですが、フェノール/クロロホルム抽出の必要がないため、安全で毒性がありません。多糖類とポリフェノールの含有量が高い植物に適しています。4992709/4992710 DNAquick Plant Systemは、液体ベースの方法を採用しています。フェノール/クロロホルム抽出も必要ありません。精製手順は、サンプルの開始量に制限がなく、シンプルで高速であるため、ユーザーは実験要件に応じて柔軟に量を調整できます。大きなサイズのgDNAフラグメントを高収率で得ることができます。

    TIANamp Blood DNAKitによる1mlの血液サンプルからのgDNAの推定収量はどれくらいですか?

    ゲノムDNAは、TIANamp Blood DNAKitによってさまざまな量のヒト全血サンプルから抽出されました。結果は以下のとおりです。結果は参照用としてのみ記載されており、実際の抽出結果はサンプルの条件によって異なります。

    faq

    Q:4992207/4992208および4992722/4992723を使用して血栓DNAを抽出できますか?

    血餅DNA抽出は、プロトコルを血餅DNA抽出の特定の指示に変更するだけで、これら2つのキットに含まれている試薬を使用して実行できます。血栓DNA抽出プロトコルのソフトコピーは、リクエストに応じて発行できます。

    Q:TIANamp Genomic DNA Kitを適用する場合、新鮮な組織を細胞懸濁液に分解する方法は?

    新鮮なサンプルを1mlのPBS、通常の生理食塩水、またはTEバッファーで懸濁します。ホモジナイザーでサンプルを完全にホモジナイズし、遠心分離によって沈殿物をチューブの底に集めます。上清を捨て、沈殿物を200μlのバッファーGAで再懸濁します。以下のDNA精製は指示に従って行うことができます。

    Q:血漿、血清、体液のサンプルからDNA抽出用の製品を選択するにはどうすればよいですか?

    血漿、血清、体液サンプル中のgDNAの精製には、TIANamp Micro DNAKitをお勧めします。血清/血漿サンプルからウイルスgDNAを精製するには、TIANamp Virus DNA / RNAKitをお勧めします。血清および血漿サンプルから細菌gDNAを精製するには、TIANamp Bacteria DNA Kitをお勧めします(陽性細菌にはリゾチームを含める必要があります)。唾液サンプルには、Hi-Swab DNAKitとTIANampBacteria DNAKitをお勧めします。

    Q:真菌サンプルからgDNA抽出用のキットを選択するにはどうすればよいですか?

    真菌ゲノムの抽出には、DNAsecure PlantKitまたはDNAquickPlantSystemをお勧めします。酵母ゲノムの抽出には、TIANamp Yeast DNA Kitをお勧めします(リチカーゼは自己調製する必要があります)。

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