磁気血清/血漿DNAマキシキット

2〜5mlの血清/血漿から高スループットでDNAを抽出するのに適しています。

このキットは、独自の分離機能と独自のバッファーシステムを備えた磁気ビーズを採用しており、血清や血漿などのサンプルから2〜5mlの高品質の遊離DNAを分離および精製します。独自の埋め込まれた磁気ビーズは、特定の条件下で核酸に対して強い親和性を持っています。条件が変わると、磁気ビーズが吸着した核酸を放出し、核酸の迅速な分離と精製の目的を達成します。全体のプロセスは安全で便利です。抽出された遊離核酸は、高収率、高純度、安定性、信頼性の高い品質を備えており、ハイスループットワークステーションの自動抽出に特に適しています。

ネコ。番号 パッキングサイズ
4992413 2ml×50プレップ
4992414 2ml×200プレップ
4992917 2ml×1000プレップ

製品の詳細

実験例

よくある質問

製品タグ

特徴

■キットは、さまざまな高スループットプラットフォームでの手動抽出およびバッチ抽出の要件を満たすことができます。
■キットで得られた製品は、下流の検出実験とNGS分析の要件を満たしています。
■この製品は、2〜5mlの血清および血漿サンプルに適しています。

すべての製品はODM / OEM用にカスタマイズできます。詳細については、カスタマイズされたサービス(ODM / OEM)をクリックしてください


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    Experimental ExampleExperimental Example cfDNAは、TIANGEN Magnetic Serum / Plasma DNA Maxi Kitと、サプライヤーMの関連製品を使用して2mlの血清サンプルから抽出しました。

    図1:cfDNAライブラリー構築後にAgilent2100分析を実行します。

    表1:Qubit HS:高感度Qubitによって検出されたDNA濃度。

    Ct値:グロブリンプライマーを使用したqPCRの定量結果。

    Agilent 2100:Agilent2100チップで分析されたDNAライブラリー構造の300bp位置での濃度。

    Q:溶離液にDNAがほとんどまたはまったく含まれていません。

    A-1開始サンプル中の細胞またはウイルスの濃度が低い—細胞またはウイルスの濃度を高めます。

    A-2サンプルの不十分な溶解—サンプルは溶解バッファーと完全に混合されていません。1〜2回パルスボルテックスして完全に混合することをお勧めします。—プロテイナーゼKの活性低下による細胞溶解不足。—温浴時間が不十分なため、細胞溶解またはタンパク質分解が不十分。組織を細かく切り、バスタイムを延長してライセートの残留物をすべて除去することをお勧めします。

    A-3DNA吸着が不十分です。—ライセートをスピンカラムに移す前に、エタノールを添加しないか、100%エタノールの代わりに低パーセンテージを添加しました。

    A-4溶出バッファーのpH値が低すぎます。-pHを8.0〜8.3の間に調整します。

    Q:DNAは下流の酵素反応実験ではうまく機能しません。

    溶離液中の残留エタノール。

    -溶離液に洗浄バッファーPWが残っています。エタノールは、スピンカラムを3〜5分間遠心分離した後、室温または50℃のインキュベーターに1〜2分間置くことで除去できます。

    Q:DNA分解

    A-1サンプルは新鮮ではありません。-陽性サンプルDNAをコントロールとして抽出し、サンプル中のDNAが分解されているかどうかを判断します。

    A-2不適切な前処理。-液体窒素の過剰な粉砕、水分の回復、またはサンプルの量が多すぎることが原因です。

    Q:gDNA抽出の前処理を実行するにはどうすればよいですか?

    前処理はサンプルごとに異なる必要があります。植物サンプルの場合は、液体窒素で十分に粉砕してください。動物サンプルの場合、液体窒素でホモジナイズまたは完全に粉砕します。グラム陽性菌や酵母など、細胞壁が壊れにくいサンプルの場合は、リゾチーム、リチカーゼ、または機械的方法を使用して細胞壁を壊すことをお勧めします。

    Q:3つの植物gDNA抽出キット4992201 / 4992202、4992724 / 4992725、4992709 / 4992710の違いは何ですか?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kitは、抽出にクロロホルムを必要とするカラムベースの方法を採用しています。さまざまな植物サンプルや植物乾燥粉末に特に適しています。Hi-DNAsecure Plant Kitもカラムベースですが、フェノール/クロロホルム抽出の必要がないため、安全で毒性がありません。多糖類とポリフェノールの含有量が高い植物に適しています。4992709/4992710 DNAquick Plant Systemは、液体ベースの方法を採用しています。フェノール/クロロホルム抽出も必要ありません。精製手順は、サンプルの開始量に制限がなく、シンプルで高速であるため、ユーザーは実験要件に応じて柔軟に量を調整できます。大きなサイズのgDNAフラグメントを高収率で得ることができます。

    TIANamp Blood DNAKitによる1mlの血液サンプルからのgDNAの推定収量はどれくらいですか?

    ゲノムDNAは、TIANamp Blood DNAKitによってさまざまな量のヒト全血サンプルから抽出されました。結果は以下のとおりです。結果は参照用としてのみ記載されており、実際の抽出結果はサンプルの条件によって異なります。

    faq

    Q:4992207/4992208および4992722/4992723を使用して血栓DNAを抽出できますか?

    血餅DNA抽出は、プロトコルを血餅DNA抽出の特定の指示に変更するだけで、これら2つのキットに含まれている試薬を使用して実行できます。血栓DNA抽出プロトコルのソフトコピーは、リクエストに応じて発行できます。

    Q:TIANamp Genomic DNA Kitを適用する場合、新鮮な組織を細胞懸濁液に分解する方法は?

    新鮮なサンプルを1mlのPBS、通常の生理食塩水、またはTEバッファーで懸濁します。ホモジナイザーでサンプルを完全にホモジナイズし、遠心分離によって沈殿物をチューブの底に集めます。上清を捨て、沈殿物を200μlのバッファーGAで再懸濁します。以下のDNA精製は指示に従って行うことができます。

    Q:血漿、血清、体液のサンプルからDNA抽出用の製品を選択するにはどうすればよいですか?

    血漿、血清、体液サンプル中のgDNAの精製には、TIANamp Micro DNAKitをお勧めします。血清/血漿サンプルからウイルスgDNAを精製するには、TIANamp Virus DNA / RNAKitをお勧めします。血清および血漿サンプルから細菌gDNAを精製するには、TIANamp Bacteria DNA Kitをお勧めします(陽性細菌にはリゾチームを含める必要があります)。唾液サンプルには、Hi-Swab DNAKitとTIANampBacteria DNAKitをお勧めします。

    Q:真菌サンプルからgDNA抽出用のキットを選択するにはどうすればよいですか?

    真菌ゲノムの抽出には、DNAsecure PlantKitまたはDNAquickPlantSystemをお勧めします。酵母ゲノムの抽出には、TIANamp Yeast DNA Kitをお勧めします(リチカーゼは自己調製する必要があります)。

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